一般に、発病したばかりのがん細胞を排除するには「自然免疫系」の免疫細胞、つまりマクロファージやナチュラルキラー細胞（NK細胞）といったリンパ球が対応します。ところが、高度の進行がんや末期がんにまで病状が進行してしまうとこれらのリンパ球では対応できなくなってしまいます。

そこで代わってがん細胞に対応するのが「獲得免疫系」に属する強力な免疫細胞です。そしてこの獲得免疫を担当するのが「キラーT細胞」と、それを補佐する「ヘルパーT細胞」というリンパ球なのです。
この二種類のリンパ球の連携によって生じるがんの殺傷能力は非常に高く、即座にがん細胞を見つけて破壊活動をおこなうという特徴を持っていました。

そこで、キラーT細胞ががん細胞に対してまず始めにおこなうのが、がん細胞の表面に現れた「がんの目印（がんペプチド：MHCクラスⅠペプチド）」と結合することです。
次いで、補佐役のヘルパーT細胞がキラーT細胞の横から結合することで、がん細胞を殺傷するのに必要な情報をキラーT細胞に伝達します。するとキラーT細胞は即座に活発化し、がん細胞を強力に傷害する免疫活性物質「サイトカイン」をがん細胞目がけて放出するのです。

通常はこのような働きによってがん細胞を攻撃し、効率よく体から排除してしまいます。ところが、高度の進行がんや末期がんになると、それまでの免疫とがん細胞の闘いによってリンパ球にも大きく疲労が蓄積してしまいます。その結果、リンパ球は「免疫疲弊（めんえきひへい）」という状態に陥り、がんを殺傷するのに必要なサイトカインを放出できなくなってしまうのです。
これまでに高度進行がん、末期がん症例に対して東京MITクリニックが実施してきた免疫検査では、およそ9割の方にサイトカインの大幅な減少が認められています。なお免疫検査ができない場合でも、全身の倦怠感や体重の減少が続く場合には、サイトカインの減少を強く疑わなくてはなりません。

そこで東京MITクリニックでは、このような病状の発現やがんの進行阻止を目的に「サイトカイン誘導治療」を行っています。

この治療はリンパ球の内部に適切な免疫刺激を与えることで、新たなサイトカインの放出をうながす作用が確認された複合植物性多糖類製剤（カプセル）を経口摂取によって行います。

転移を繰り返すいわゆる進行性のがん細胞は、活性化キラーT細胞からの攻撃を逃れるため、多くのケースで自分自身の目印となるMHCクラスI分子をがん細胞の中に隠してしまいます。
各種免疫療法等で免疫力を高めても、免疫機能ががん細胞を見つけられなくなり、がんの進行が収まらない理由はここにあります。
その隠れたMHCクラスI分子を引っ張り出し、免疫機能にがんの目印を教え続けることが、内因性ペプチド誘導です。